Goldbio 熒光素鉀/鈉鹽 LUCK-1G

Goldbio 熒光素鉀/鈉鹽 LUCK-1G

生物發(fā)光反應

幾個因素將會影響反應的靈敏度，包括溫度，pH或底物濃度。為得到*結果，在使用之前我們建議用pH7.8的緩沖液，并且所有試劑在室溫下預熱。為充分反應，我們建議在分析緩沖液中加入過量的ATP和Mg²⁺。

當熒光素加入到熒光素酶樣品中，會看到瞬間閃光在0.3-0.5秒內達到峰值強度。這光將隨著半衰期0.5-1.0分鐘左右很快消失。但是初始如果在分析buffer中加入輔酶A，將能阻止快速反應延長半衰期至2-5分鐘。如果在反應混合液中后加輔酶A，將促進額外的，次級發(fā)光（Fraga, 2008）。

在Gold Bio，我們建議用以Yuichi Oba, et al. (2003)為基礎的熒光素酶分析buffers：

-100mM Tris- HCl(pH7.8)

-5mM MgCl₂

-250 uM CoA

-150 uM ATP(Fraga, 2008)

-150 ug/ml d-Luciferin

一些研究者在分析buffer中也加入其它成份，比如DTT或EDTA(Steghans, 1998)。根據(jù)您具體需要可以適當調整分析buffer。為得到zuijia結果，根據(jù)您具體細胞我們建議先做一個動力學曲線的初步測試。

產(chǎn)品具體信息

D-熒光素鉀鹽

4，5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid potassium salt

KC₁₁H₇N₂O₃S₂

分子量：318.42 g/mol

D-熒光素鈉鹽

4，5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid sodium salt

NaC₁₁H₇N₂O₃S₂.H₂O

分子量：320.32 g/mol

儲存：-20℃避光保存。

Goldbio 熒光素鉀/鈉鹽 LUCK-1G